Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

F2

—Coagulation Factor II

Kromozom (Chromosome): 11

Konum (Location): 11:46719166-46739822

OMIM: 176930

Ensembl: ENSG00000180210

Resmi Kaynak·OMIM:176930 Resmi Kaynak·ENSG00000180210

Protrombin proteinini kodlar. G20210A mutasyonu trombofiliye neden olur.

Tedavi Yol Haritası — F2

Preklinik

Faz 1

1 deney

Faz 2

2 deney

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Protrombin G20210A Mutasyonu(Prothrombin G20210A Mutation)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/50hematologic

Resmi Kaynak·OMIM:176930

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant