FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Protrombin G20210A Mutasyonu
Protrombin G20210A Mutasyonu
(Prothrombin G20210A Mutation)
Prevalans:
1/50
hematologic
Resmi Kaynak
·
OMIM:176930
F2 genindeki G20210A mutasyonuna bagli tromboemboli yatkinligi.
İlişkili Genler (Associated Genes)
F2
Coagulation Factor II
Kromozom 11
Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)