Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

F8

—Coagulation Factor VIII

Kromozom (Chromosome): X

Konum (Location): X:154835788-155026940

OMIM: 300841

Ensembl: ENSG00000185010

Resmi Kaynak·OMIM:300841 Resmi Kaynak·ENSG00000185010

Pıhtılaşma faktörü VIII'i kodlar. Mutasyonları Hemofili A'ya neden olur.

Tedavi Yol Haritası — F8

Preklinik

Faz 1

1 deney

Faz 2

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Hemofili A(Hemophilia A)

X'e Bağlı Resesif (X-linked Recessive)Prevalans: ~400Khematologic

Resmi Kaynak·OMIM:306700 Resmi Kaynak·ORPHA98878

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant