Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Hemofili A

(Hemophilia A)

Prevalans: ~400K
hematologic
Resmi Kaynak·OMIM:306700Resmi Kaynak·ORPHA98878

Faktör VIII eksikliğine bağlı kalıtsal kanama bozukluğu. En yaygın ciddi kanama hastalığı.

İlişkili Genler (Associated Genes)

F8Coagulation Factor VIII
Kromozom XX'e Bağlı Resesif (X-linked Recessive)