Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

HTT

—Huntingtin

Kromozom (Chromosome): 4

Konum (Location): 4:3041363-3243957

OMIM: 613004

Ensembl: ENSG00000197386

Resmi Kaynak·OMIM:613004 Resmi Kaynak·ENSG00000197386

Huntingtin proteinini kodlar. CAG tekrar genişlemesi Huntington hastalığına neden olur.

Tedavi Yol Haritası — HTT

Preklinik

Faz 1

4 deney

Faz 2

3 deney

Faz 3

2 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Huntington Hastalığı(Huntington Disease)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: ~30Kneurological

Resmi Kaynak·OMIM:143100 Resmi Kaynak·ORPHA399

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant