Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Huntington Hastalığı

(Huntington Disease)

Prevalans: ~30K
neurological
Resmi Kaynak·OMIM:143100Resmi Kaynak·ORPHA399

HTT genindeki CAG tekrar genişlemesinin neden olduğu ilerleyici nörodejeneratif hastalık.

İlişkili Genler (Associated Genes)

HTTHuntingtin
Kromozom 4Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)