Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

TG

—Thyroglobulin

Kromozom (Chromosome): 8

Konum (Location): 8:132866958-133134903

OMIM: 188450

Ensembl: ENSG00000042832

Resmi Kaynak·OMIM:188450 Resmi Kaynak·ENSG00000042832

Tiroglobulin proteinini kodlar. Mutasyonları konjenital guatrlı hipotiroidiye neden olur.

Tedavi Yol Haritası — TG

Preklinik

Faz 1

4 deney

Faz 2

7 deney

Faz 3

4 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Konjenital Hipotiroidi(Congenital Hypothyroidism)

Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)Prevalans: 1/3000endocrine

Resmi Kaynak·OMIM:275200 Resmi Kaynak·ORPHA442

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant