Yükleniyor... / Loading...

Aniridi (Aniridia) | FollowGene

Özellikler Hastalıklar Nasıl Çalışır?Onaylı TedavilerGiriş Yap

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Home/Diseases/Aniridi

Aniridi

(Aniridia)

Prevalence: 1/100000

ophthalmologic

Resmi Kaynak·OMIM:106210 Resmi Kaynak·ORPHA77

PAX6 gen mutasyonlarina bagli iris yoklugu veya hipoplazisi.

Associated Genes

PAX6Paired Box 6

Chromosome 11Autosomal Dominant

FollowGene

CRISPR, gen terapisi ve nadir genetik hastalıklarda klinik deney takibi — hastalar, aileler ve araştırmacılar için güvenilir bilgi kaynağı.

Bağlantılar

Hakkımızda
Blog
İletişim

Yasal

FollowGene tıbbi tavsiye vermez. Buradaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Sağlık kararlarınız için mutlaka bir sağlık profesyoneline danışın.

© 2026 FollowGene. Tüm hakları saklıdır.

Gizlilik Politikası Kullanım Koşulları