FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Bartter Sendromu
Bartter Sendromu
(Bartter Syndrome)
Prevalans:
1/100000
renal
Resmi Kaynak
·
OMIM:601678
Resmi Kaynak
·
ORPHA112
SLC12A1 ve diger gen mutasyonlarina bagli tubuler tuz kaybi hastaligi.
İlişkili Genler (Associated Genes)
SLC12A1
Solute Carrier Family 12 Member 1
Kromozom 15
Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)