Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Fragile X Sendromu

(Fragile X Syndrome)

Prevalans: ~1M

neurological

Resmi Kaynak·OMIM:300624 Resmi Kaynak·ORPHA908

FMR1 genindeki CGG tekrar genişlemesinin neden olduğu en yaygın kalıtsal zihinsel engellilik nedeni.

İlişkili Genler (Associated Genes)

FMR1Fragile X Messenger Ribonucleoprotein 1

Kromozom XX'e Bağlı Dominant (X-linked Dominant)