FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Gorlin Sendromu
Gorlin Sendromu
(Gorlin Syndrome)
Prevalans:
1/60000
oncologic
Resmi Kaynak
·
OMIM:109400
Resmi Kaynak
·
ORPHA377
PTCH1 gen mutasyonlarina bagli bazal hucreli karsinom yatkinligi.
İlişkili Genler (Associated Genes)
PTCH1
Patched 1
Kromozom 9
Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)