Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Gorlin Sendromu

(Gorlin Syndrome)

Prevalans: 1/60000

oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:109400 Resmi Kaynak·ORPHA377

PTCH1 gen mutasyonlarina bagli bazal hucreli karsinom yatkinligi.

İlişkili Genler (Associated Genes)

PTCH1Patched 1

Kromozom 9Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)