Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

KCNQ2 Neonatal Epilepsi

(KCNQ2 Neonatal Epilepsy)

Prevalans: 1/100000

neurological

Resmi Kaynak·OMIM:121200 Resmi Kaynak·ORPHA1949

KCNQ2 gen mutasyonlarina bagli benign familyal neonatal konvulsiyon.

İlişkili Genler (Associated Genes)

KCNQ2Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily Q Member 2

Kromozom 20Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)