Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Kindler Sendromu

(Kindler Syndrome)

Prevalans: 1/1000000
dermatologic
Resmi Kaynak·OMIM:173650Resmi Kaynak·ORPHA2908

FERMT1 gen mutasyonlarina bagli deri kirilganligi ve fotosensitivite.

İlişkili Genler (Associated Genes)

FERMT1FERM Domain Containing Kindlin 1
Kromozom 20Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)