Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Larsen Sendromu

(Larsen Syndrome)

Prevalans: 1/100000

skeletal

Resmi Kaynak·OMIM:150250 Resmi Kaynak·ORPHA503

FLNB gen mutasyonlarina bagli multipl eklem cikiklari ve yuz anomalileri.

İlişkili Genler (Associated Genes)

FLNBFilamin B

Kromozom 3Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)