FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Leigh Sendromu
Leigh Sendromu
(Leigh Syndrome)
Prevalans:
1/40000
mitochondrial
Resmi Kaynak
·
OMIM:256000
Resmi Kaynak
·
ORPHA506
SURF1 ve diger gen mutasyonlarina bagli subakut nekrotizan ensefalomiyopati.
İlişkili Genler (Associated Genes)
SURF1
SURF1 Cytochrome C Oxidase Assembly Factor
Kromozom 9
Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)