FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Maroteaux-Lamy Sendromu
Maroteaux-Lamy Sendromu
(Maroteaux-Lamy Syndrome)
Prevalans:
1/300000
lysosomal
Resmi Kaynak
·
OMIM:253200
Resmi Kaynak
·
ORPHA583
ARSB gen mutasyonlarina bagli arilsulfataz B eksikligi.
İlişkili Genler (Associated Genes)
ARSB
Arylsulfatase B
Kromozom 5
Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)