FollowGene
Özellikler
Hastalıklar
Nasıl Çalışır?
Onaylı Tedaviler
EN
Giriş Yap
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Ana Sayfa
/
Hastalıklar
/
Nörofibromatozis Tip 1
Nörofibromatozis Tip 1
(Neurofibromatosis Type 1)
Prevalans:
~1/3000
neurological
Resmi Kaynak
·
OMIM:162200
Resmi Kaynak
·
ORPHA636
Sinir kılıflarında tümör oluşumuna yol açan genetik hastalık.
İlişkili Genler (Associated Genes)
NF1
Neurofibromin 1
Kromozom 17
Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)