Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Prader-Willi Sendromu

(Prader-Willi Syndrome)

Prevalans: 1/15000

neurological

Resmi Kaynak·OMIM:176270 Resmi Kaynak·ORPHA739

15q11-q13 bolgesi paternal alel kaybi ile ortaya cikan norogelisimsel bozukluk.

İlişkili Genler (Associated Genes)

SNRPNSmall Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide N

Kromozom 15paternal_imprinting