Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Uzun QT Sendromu Tip 1

(Long QT Syndrome Type 1)

Prevalans: 1/2500
cardiac
Resmi Kaynak·OMIM:192500Resmi Kaynak·ORPHA768

KCNQ1 gen mutasyonlarina bagli kardiyak aritmi sendromu.

İlişkili Genler (Associated Genes)

KCNQ1Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily Q Member 1
Kromozom 11Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)