Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Uzun QT Sendromu Tip 2

(Long QT Syndrome Type 2)

Prevalans: 1/5000
cardiac
Resmi Kaynak·OMIM:613688Resmi Kaynak·ORPHA768

KCNH2 gen mutasyonlarina bagli kardiyak aritmi sendromu.

İlişkili Genler (Associated Genes)

KCNH2Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily H Member 2
Kromozom 7Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)