Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Wilson Hastaligi

(Wilson Disease)

Prevalans: 1/30000

hepatic

Resmi Kaynak·OMIM:277900 Resmi Kaynak·ORPHA905

ATP7B gen mutasyonlarina bagli bakir metabolizmasi bozuklugu ve hepatolentikuler dejenerasyon.

İlişkili Genler (Associated Genes)

ATP7BATPase Copper Transporting Beta

Kromozom 13Otozomal Resesif (Autosomal Recessive)