Yükleniyor... / Loading...
Open-Label Single Ascending Dose of Adeno-associated Virus Serotype 8 Factor IX Gene Therapy in Adults With Hemophilia B
Bu Faz 1/2 (Phase 1/2) çalışma, hemofili B (hemophilia B) olan en fazla 16 erişkinde damar içine (intravenöz) tek doz olarak, artan dozlarla verilen Faktör IX (FIX) gen tedavisi AskBio009'un (BAX 335) güvenliğini değerlendirmektedir. Ürün, Faktör IX genini taşıyan adeno-ilişkili virüs serotip 8 temellidir. Katılım için 18-75 yaş arası erkek olmak, yılda en az 3 kanama nedeniyle dışarıdan FIX tedavisi gerektiren ya da sık kanama öyküsü nedeniyle FIX profilaksisi alan yerleşik hemofili B tanısı ve plazma FIX aktivitesinin %2 veya altında olması gerekmektedir.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Males age 18-75 years, inclusive * Established hemophilia B with ≥3 hemorrhages per year requiring treatment with exogenous FIX OR use of FIX prophylaxis because of history of frequent bleeding episodes * Plasma FIX activity ≤2% (\<1% for first cohort; then per protocol) * Negative for active Hepatitis C virus (HCV), defined as Hepatitis C virus antibody negative and negative (undetectable) PCR test for plasma Hepatitis C virus ribonucleic acid (RNA) OR if Hepatitis C virus antibody positive must have ≥2 consecutive negative (undetectable) PCR tests for plasma HCV RNA at least 3 months apart, and negative at screening Exclusion Criteria: * Family history of inhibitor to FIX protein or personal laboratory evidence of having developed inhibitors to FIX protein at any time (\>0.6 Bethesda Units on any single test) * Documented prior allergic reaction to any FIX product * Detectable AAV8 neutralizing antibodies * Markers of hepatic inflammation or overt or occult cirrhosis as evidenced by one or more of the following: * Platelet count \<175,000/μL * Albumin ≤3.5 g/dL * Total bilirubin \>1.5 x ULN and direct bilirubin ≥0.5 mg/dL * Alkaline phosphatase \>2.0 x ULN * ALT or AST \>2.0 x ULN (except for subjects who are HIV infected) * Liver biopsy in the past indicating moderate or severe fibrosis (Metavir staging of 2 or greater) * History of ascites, varices, variceal hemorrhage or hepatic encephalopathy