Bitkisel Takviye ve Glukoz Dengesi (Glukoz Homeostazı)

Sade dilde özet

Bu çalışma, bir bitkisel takviyenin plaseboya kıyasla kan şekeri dengesini etkileyip etkilemediğini incelemektedir. Çalışmaya, 50-70 yaş arası, vücut kitle indeksi 27'nin üzerinde olan ve açlık kan şekeri yüksek ya da bozulmuş glukoz toleransı bulunan erkekler ile menopoz sonrası kadınlar katılabilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Wageningen University

Müdahale

herbal supplement, placebo supplement

Başlangıç

01.09.2013

Tahmini bitiş

01.02.2014

Ülkeler

Netherlands

İlgili genler

Merkezler

• Wageningen, Netherlands

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Males and postmenopausal females For females: menstrual cycle absent for more than 1 year
* age 50-70yrs
* BMI \>27 kg/m2
* Increased fasting glucose or an impaired glucose tolerance (two-hour glucose levels \>7.8 mmol/L on the 75-g oral glucose tolerance test or fasting glucose \>6.1mmol/L).

Exclusion Criteria:

* Systolic blood pressure \>160mmHg and diastolic blood pressure\> 100mmHg
* Tobacco smoker
* Received inoculations within 2 months of starting the study or planned during the study
* Donated or intend to donate blood from 2 months before the study till months after the study.
* Unstable body weight (weight gain or loss \>5kg in the past three months)
* Diagnosed with any long-term medical condition (e.g., diabetes, haemophilia, CVD, anemia, gastrointestinal disease, renal failure, thyroid disorders, cancer, HIV, hepatitis C)
* The use of the following medicine: medicine interfering with St Johns Worth such as, inhibitors of the immune system (ciclosporine, tacrolimus, everolimus, temsirolimus and sirolimus), coumarine type anticoagulant medicine (acenocoumarol and fenprocoumon), anti-epileptica (fenobarbital and fenytoïne), theophylline, atorvastatine, simvastatine, digoxine, kinidine, voriconazol, proton pump inhibitors (omeprazole and esomeprazole) and all anti-depressives ( incl. MAO inhibitors and SSRI's).
* Abuse of drugs/alcohol
* If the participant don't want to sign the informed consent
* If the participant don't want to be informed about unexpected findings during the screening or study
* Participation in another biomedical study
* Additional exclusion criteria for females:

Current use of contraceptives containing hormones Current use of hormone replacement therapy