HDClarity: Huntington Hastalığı İçin Tedavi Geliştirmeyi Kolaylaştırmaya Yönelik Çok Merkezli Bir Beyin Omurilik Sıvısı Toplama Girişimi

Sade dilde özet

Bu çalışma, Huntington hastalığı (Huntington's disease) için yeni tedavilerin geliştirilmesine katkı sağlamak amacıyla katılımcılardan beyin omurilik sıvısı (BOS) toplamaktadır. Çalışmaya, HD için genetik test yaptırmış hastalar ile karşılaştırma grubundaki kişiler alınmaktadır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

University College, London

Başlangıç

01.01.2017

Ülkeler

United States, Canada, France, Germany, Italy, New Zealand, Poland, Portugal, Spain, United Kingdom

İlgili genler

Merkezler

• Englewood, United States
• Washington D.C., United States
• Baltimore, United States
• Winston-Salem, United States
• Nashville, United States
• Houston, United States
• Vancouver, Canada
• Ottawa, Canada
• Toronto, Canada
• Toronto, Canada
• Angers, France
• Bordeaux, France
• Ulm, Germany
• Dresden, Germany
• Bochum, Germany
• Erlangen, Germany
• Münster, Germany
• Taufkirchen, Germany
• Milan, Italy
• Rome, Italy
• Grafton, New Zealand
• Christchurch, New Zealand
• Warsaw, Poland
• Lisbon, Portugal
• Bilbao, Spain
• Barcelona, Spain
• Madrid, Spain
• Exeter, United Kingdom
• Glasgow, United Kingdom
• Birmingham, United Kingdom
• Bristol, United Kingdom
• Cambridge, United Kingdom
• Cardiff, United Kingdom
• Kirkcaldy, United Kingdom
• Leeds, United Kingdom
• Liverpool, United Kingdom
• London, United Kingdom
• London, United Kingdom
• Oxford, United Kingdom
• Plymouth, United Kingdom

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Age (18-75 years controls, early/late premanifest HD and incomplete penetrance HD, 21-75 years early/moderate/advanced manifest HD, ≥11 years juvenile HD)
* Enroll HD participant
* Capable of consenting or have a legal representative (parent/guardian for juveniles)
* Capable of complying with study procedures
* All participants other than family and community controls must have had a genetic test for HD

Exclusion Criteria:

* Drug trial within 30 days of any sampling visit
* Changes in medication (antidepressant, psychoactive, psychotropic or other medications or nutraceuticals used to treat HD within 30 days)
* Antiplatelet or anticoagulant therapy within 14 days
* Significant comorbidity
* Needle phobia, headache, spinal surgery / deformity
* Clotting or bruising disorder
* Screening blood test abnormalities \>10% outside normal range
* Drug / alcohol abuse
* Positive urine pregnancy test at any screening or sampling visit for females of childbearing potential
* Predictable non compliance or unwillingness
* Serious adverse event related to HDClarity study procedures or any lumbar puncture procedure performed for any reason in the previous 30 days