Konstitüsyonel Disfibrinojenemili Hastalarda Fibrin Pıhtı Yapısının Genomiği

Sade dilde özet

Bu çalışma, kalıtsal disfibrinojenemi (constitutional/hereditary dysfibrinogenemia) tanısı olan hastalarda fibrin pıhtı yapısının genomik özelliklerini kan testleri aracılığıyla incelemektedir. Çalışmaya, doğrulanmış kalıtsal disfibrinojenemisi olan ve çalışmaya onam veren kişiler alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Müdahale

Blood test

Başlangıç

28.07.2022

Tahmini bitiş

02.12.2024

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Clermont-Ferrand, France
• Dijon, France
• Lille, France
• Montpellier, France
• Nancy, France
• Nantes, France
• Tours, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patient with confirmed hereditary dysfibrinogenemia
* Able to give his/her informed consent to participate
* Affiliated to the French Health insurance

Exclusion Criteria:

* Refusal to participate
* pregnant and breastfeeding women,
* protected adults (individuals under guardianship by court order),
* adults deprived of their liberty