GBA1 Mutasyonu Taşıyıcılarında Prodromal Parkinsonizm Özellikleri

Sade dilde özet

Bu çalışma, GBA1 geninde mutasyon taşıyan (Gaucher hastalığı - Gaucher disease taşıyıcısı) kişilerde erken dönem (prodromal) Parkinson hastalığı (Parkinson's disease) belirtilerini saptamayı amaçlamaktadır. Çalışmaya, katılmaya istekli kişiler alınmakta; Parkinson tanısı ya da demansı olanlar hariç tutulmaktadır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Müdahale

The investigators aim to identify prodromal PD in a cohort of carriers of Gaucher disease.

Başlangıç

16.05.2017

Tahmini bitiş

31.12.2030

Ülkeler

Israel

İlgili genler

Merkezler

• Jerusalem, Israel

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Willing to participate

Exclusion Criteria:

* PD patients
* Dementia