ALS Hastalarında Klinik Özellikler, Doğal Seyir, Sağlık Bakım Ölçümleri ve Genetik Tarama

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, amyotrofik lateral skleroz (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) hastalarında hastalığın klinik özelliklerini, doğal seyrini, sağlık bakım gereksinimlerini ve genetik taramayı incelemektedir. Çalışmaya, klasik ALS, progresif kas atrofisi veya primer lateral skleroz tanılı 18 yaş ve üzeri hastalar katılmıştır; SOD1, C9orf72, FUS ve TARDBP gen varyantları değerlendirilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbH

Başlangıç

01.08.2021

Tahmini bitiş

31.12.2024

Ülkeler

Germany

İlgili genler

Merkezler

• Berlin, Germany

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* ALS, including classical ALS, Progressive Muscle atrophy (PMA) or Primary Lateral Sclerosis (PLS)
* Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (PHI) under national and local subject privacy regulations
* Age of 18 years old at the time of informed consent

Exclusion Criteria:

* Inability to provide patient directives about the notification of individual study results on genetic variants of SOD1, C9orf72, FUS and TARDBP
* Inability to comply with study requirements
* Unspecified reasons that, in the opinion of the site investigator, perceive the subject as unsuitable for enrollment