Hemofili A Taşıyıcılarında Desmopressin Yanıtının Genetik Faktörleri

Sade dilde özet

Bu çalışma, hemofili A (hemophilia A) taşıyıcısı olan kadınlarda Desmopressin (DDAVP) tedavisine verilen yanıtı etkileyen genetik faktörleri incelemektedir. Çalışmaya, F8 geni analizine dayalı olarak hemofili A taşıyıcısı tanısı konmuş ve son 10 yılda Desmopressin almış kadınlar alınmıştır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Müdahale

Desmopressin

Başlangıç

01.01.2022

Tahmini bitiş

01.04.2023

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Bordeaux, France
• Brest, France
• Bron, France
• Dijon, France
• Le Kremlin-Bicêtre, France
• Lille, France
• Marseille, France
• Montpellier, France
• Nancy, France
• Nantes, France
• Rennes, France
• Saint-Etienne, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Females at any ages with a formal diagnosis of HA carriers based on the F8 genetics,
* Patients having received DDAVP during the last 10 years that was associated with dosages of FVIII before and just after DDAVP,
* Factor VIII levels measurements realized at least 2 times during the therapeutic test, just before the DDAVP infusion and 30 or 60 minutes after.

Exclusion Criteria:

* Patients with an anti-factor VIII inhibitor,
* Refusal to participate in the study,
* Unable to understand the study's French letter of non-opposition and information