Yükleniyor... / Loading...
Analysing Outcomes After Prostate Cancer Diagnosis and Treatment in Carriers of Rare Germline Mutations
Bu çalışma, prostat kanseri (prostate cancer) riskiyle ilişkili nadir kalıtsal (germline) mutasyon taşıyan ve taşımayan erkeklerde tanı ve tedavi sonrası sonuçları anket yoluyla incelemektedir. Çalışmaya, prostat kanseri tanısı almış ve genetik durumu bilinen (taşıyıcı veya taşıyıcı olmayan) erkekler alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Men diagnosed with PCa are eligible if: * known carriers of germline mutations associated with PCa risk OR * known non-carriers of mutations in the genes above Exclusion Criteria: * patients under 18 years of age * patients who are unable to give informed consent * patients who cannot be traced (\<6 months follow-up) or whose clinical data are not available * patients whose genetic status is unknown