Yükleniyor... / Loading...
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families Project
Bu çalışma, amiyotrofik lateral skleroz (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) açısından yüksek risk taşıyan ailelerin bireylerini genetik ve klinik açıdan izlemeyi amaçlamaktadır. Çalışmaya, ALS belirtisi olmayan; ancak ALS ile ilişkili gen mutasyonu taşıdığı bilinen veya böyle bir mutasyon taşıyan birinci derece akrabası olan 18 yaş ve üzeri kişiler katılmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Men or women of any race or ethnicity aged 18 or older * No symptoms of ALS or fronto-temporal dementia at enrollment * Scenario 1: has already had genetic testing that identified an ALS-spectrum gene mutation. * Scenario 2: has a first degree relative who was/is an obligate carrier of a familial ALS-spectrum gene mutation. * Scenario 3: has a first degree relative who has/had an ALS-spectrum diagnosis who had a confirmed ALS-spectrum gene mutation or comes from a family with a high burden of ALS-spectrum diagnoses and a known ALS-spectrum gene mutation. * Scenario 4: is deemed to be at high risk for carrying an ALS-spectrum gene mutation as judged by a review of the family structure and genetic information by the study team. * Willing to undergo genetic analysis, with option of whether or not to learn results * Willing to travel to Columbia University Irving Medical Center (CUIMC) every 6-24 months for study procedures * Capable of providing informed consent and following study procedures, or has a legally authorized representative who is able to consent for the subject. Exclusion Criteria for participation in biosample portion of the study: * Known HIV * Known hepatitis B * Known hepatitis C