Yükleniyor... / Loading...
Cascade Testing in Families With Newly Diagnosed Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
Bu çalışma, kalıtsal meme ve yumurtalık kanseri sendromu (hereditary breast and ovarian cancer syndrome) olan ailelerde, akrabaların da test edilmesini içeren kaskad genetik tarama yaklaşımını incelemektedir. Bilinen bir hastalık yapıcı genetik mutasyona sahip yumurtalık, fallop tüpü veya primer periton kanseri hastaları ve henüz test edilmemiş birinci/ikinci derece akrabaları katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmektedir; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * All subjects must have a diagnosis of epithelial ovarian cancer, Fallopian tube caner or primary peritoneal cancer with a known pathogenic genetic mutation. * All subjects must agree to participate. * All subjects must have first or second degree relatives who have not been diagnosed with the same genetic mutation. * A previous diagnosis of cancer in the subject's first or second degree relative is allowed. Exclusion Criteria: * Subjects whose first and/or second degree relatives have already been tested with the subject's known mutations, and no other viable family members are available for testing.