Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Plakofilin-2 (PKP2) Hastalık Yapıcı Varyantına Bağlı Aritmojenik Kardiyomiyopati İçin Gen Terapisinin Uzun Süreli Takip Çalışması

Long-term Follow-up Study of Gene Therapy for Arrhythmogenic Cardiomyopathy Due to a Plakophilin-2 Pathogenic Variant

Sade dilde özet

Bu çalışma, PKP2 (plakofilin-2) genindeki hastalık yapıcı bir varyanta bağlı aritmojenik kardiyomiyopati (arrhythmogenic cardiomyopathy; kalp kasını etkileyen bir hastalık) için LX2020 gen terapisini almış katılımcıların uzun süreli takibini amaçlamaktadır. Çalışmaya, daha önce LX2020-01 çalışmasında bu gen terapisini almış kişiler katılabilir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olup davetle katılım almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
N/A
Durum
Davetle katılım
Sponsor
Lexeo Therapeutics
Başlangıç
29.08.2025
Tahmini bitiş
01.08.2030
Ülkeler
United States

İlgili genler

Merkezler

  • Ann Arbor, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Participants who received LX2020 in study LX2020-01

Exclusion Criteria:

* Concurrent enrollment in any other clinical investigation involving use of an investigational agent.
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →