Genetik Değişiklikleri ve Otizm Özellikleri Olan Kişilerin Çevrimiçi Çalışması: Simons Searchlight

Sade dilde özet

Bu çalışma, belirli genetik değişiklikleri ve otizm (autism) özellikleri olan kişileri ve biyolojik aile bireylerini çevrimiçi bir platform üzerinden incelemektedir. Çalışmaya, uygun genetik tanı listesinde yer alan her yaştan kişi ile aile üyeleri katılabilmektedir; İngilizce veya desteklenen diğer dillerde katılım mümkündür. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Simons Searchlight

Başlangıç

01.10.2010

Tahmini bitiş

01.10.2050

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Boston, United States
• Lewisburg, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Subjects of any age with a genetic condition on our eligible list along with their biological family members. Current list can be found at: https://www.simonssearchlight.org/research/what-we-study/
* Must be fluent in English or a supported language. Current supported languages are Spanish, French, and Dutch, with more to come.
* Able to register and participate through our online platform, which can be accessed through any device able to connect to the internet.
* Able and willing to provide consent.

Exclusion Criteria:

-Some genetic changes that we study have regions or variants that are not eligible for our research. This is determined during our laboratory review that is completed by trained and certified genetic counselors. These specific ineligible regions or variants can change frequently.